“As entidades que possuam este medicamento em stock não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os utentes que tenham embalagens deste medicamento não as devem utilizar, entregando-os na farmácia”, refere uma nota do Infarmed.
Contudo, a autoridade sublinha que não foi reportada qualquer reacção adversa e que a marca em causa da Meningitec, vacina contra a meningite C, não é a que está a ser atualmente usada no Programa de Vacinação.
Segundo o Infarmed, o laboratório Nuron Biotech está recolher voluntariamente todos os lotes que se encontrem dentro do prazo de validade do medicamento Meningitec, devido à detecção de partículas cor de laranja avermelhadas, identificadas como óxido de ferro.
Em Portugal, foram três os lotes distribuídos deste medicamento: G18898, H23067 e J13283.
Lusa/SOL
