Eli Thompson, um menino que sofria de uma doença muio rara e que apenas afeta um em cada 197 milhões de bebés, faleceu este sábado, com apenas dois anos de idade.
O menino nasceu prematuro e sem nariz. Utilizava linguagem gestual para conseguir comunicar com os pais, e ia agora começar a fazer terapia da fala.
Para além disso foi submetido a uma traqueostomia com apenas cinco dias de vida.
“"Ele tocou muitas vidas e muitas pessoas preocupavam-se com o Eli. Ele estava sempre muito feliz, a sorrir e a cumprimentar toda a gente", disse o pai de Eli, Jeremy Finch à publicação do Alabama AL.com
Foram milhares as pessoas que seguiram a história de Eli no perfil do Facebook que os pais criaram para si – "Eli's Story", que já terá sido apagada após a sua morte.
