Fármaco do laboratório dos EUA aguarda aprovação da EMA.
Ainda não há uma data prevista para a eventual aprovação, porém a Agência Europeia do Medicamento adiantou que este processo de avaliação “deve levar menos tempo do que o normal”.
Recorde-se que a Direção-Geral da Saúde (DGS) e a task-force indicaram a 13 de abril que, no segundo trimestre deste ano, estavam previstas chegar a Portugal cerca de 733 mil doses da Curevac, da farmacêutica alemã, e cerca de 350 mil da Novavax, farmacêutica norte-americana.
A vacina oferece proteção contra as principais variantes do vírus SARS-CoV-2.
A Swissmedic diz que precisa de “uma avaliação conclusiva” da farmacêutica AstraZeneca, entre as quais, “apresentar dados de eficácia adicionais do ensaio de Fase 3 em curso na América do Norte e do Sul” com 3 mil participantes.
Com este investimento nos fundos europeus direcionados para a vacinação, a União Europeia pode elevar o número de vacinas disponíveis para oito.